Regeringen og Dansk Folkeparti afsætter 12 mio. kroner til at sætte gang i en særlig indsats for patienter med progressiv MS. Indsatsen skal sikre, at progressiv MS fremover bliver fulgt mere regelmæssigt i sundhedsvæsnet.
Fællesskab med ligesindede og mulighed for at tale om sine bekymringer i grupper med andre unge i samme situation skal aflaste de omkring 8.000 børn og unge under 18 år, der har en mor eller far med multipel sclerose.
Nye behandlinger risikerer at blive vurderet for dyre af Medicinrådet, fordi rådet har sat for snævre rammer for beregning af økonomien i behandlingerne. Det mener professor i sundhedsøkonomi ved VIVE Jakob Kjellberg.
Regeringen og Dansk Folkeparti vil øge antallet af hoveduddannelsesforløb i neurologi fra 2021 og allerede i år afsætte 1,5 mio. kroner til at opkvalificere flere sygeplejersker med neurologiske kompetencer til i højere grad at understøtte behandling og opfølgning af mennesker med multipel sclerose.
Del hospitalsafdelingernes budgetter op, så drift går på ét budget og medicin på ét andet, foreslår professor Per Soelberg Sørensen, der mener, at man dermed vil få afklaret, om sundhedspersonalets opfattelse af et stigende pres på ressourcerne er reel eller ej.
Region Sjælland opretter central pulje til at betale lægers kongresrejser for at imødekomme Medicinrådets habilitetskrav. Hvis alle regioner kan blive enige om det, gør regionen gerne som Syddanmark og forbyder hospitalslæger at rejse på industriens regning, siger kvalitetsdirektør Peder Ring.
Færre scleroselæger vil fremover komme på internationale kongresser. Til gengæld får afdelingsledelserne bedre mulighed for at koordinere og prioritere efteruddannelsen, når industrirejserne er ude af billedet, mener ledende overlæge.
Scleroselæger fra andre steder i landet skal i et nyt pilotprojekt være med til at lette presset på scleroseklinikken ved Aalborg Universitetshospital. Region Nordjylland arbejder i disse måneder på at få en forsøgsordning op at køre, hvor visse patienter kan blive konsulteret per telemedicin.
Uvished om fremtiden kan få både unge kvinder med MS og deres partner til at tøve i forhold til at stifte familie, men med den rette planlægning behøver sygdommen ikke at stå i vejen for ønsket om at blive en familie.
Kun et meget lille antal patienter over 45 år med primær progressiv multipel sclerose modtager behandling selvom de ifølge Medicinrådets anbefaling i visse tilfælde skulle have muligheden for at få Ocrevus.
Tabletbehandlingen for multipel sclerose ,Mavenclad, blev godkendt i slutningen af 2017. I Danmark får stadig relativt få sclerosepatienter den nye behandling, men de danske erfaringer er, at patienterne ser ud til at tolerere lægemidlet godt.
Nye behandlinger risikerer at blive vurderet for dyre af Medicinrådet, fordi rådet har sat for snævre rammer for beregning af økonomien i behandlingerne. Det mener professor i sundhedsøkonomi ved VIVE Jakob Kjellberg.
