Sanofi mener at det skete på et uretfærdgt grundlag, da medicinalvirksomheden mistede en betydelig del af det danske marked, efter at Medicinrådet i efteråret gjorde Tecfidera til førstevalg for95 procent af alle nye patienter med attakvis multipel sclerose i stedet for Aubagio.
Sunosi (solriamfetol) er blevet godkendt af EU som middel til at reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (EDS) hos voksne med narkolepsi (med eller uden kataplexi) eller obstruktiv søvnapnø.
Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.
Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.
Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.
ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.
ECTRIMS: Knap fire ud af ti patienter stopper behandling med Gilenya (fingolimod) inden for tre år, og i langt de fleste tilfælde skyldes den afbrudte behandling bivirkninger eller mangel på behandlingseffekt.
| 
| 
| 
| 
| 