Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.
Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.
Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.
ECTRIMS: Ocrevus (ocrelizumab) reducerer Neurofilament light (NfL) i blodet hos patienter med attakvis eller primær progressiv MS (PPMS) markant - og i nogle tilfælde helt ned til niveauet for raske kontrolpersoner, viser en ny analyse fra OPERA og ORATORIO-studierne.
ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.
ECTRIMS: Knap fire ud af ti patienter stopper behandling med Gilenya (fingolimod) inden for tre år, og i langt de fleste tilfælde skyldes den afbrudte behandling bivirkninger eller mangel på behandlingseffekt.
ECTRIMS: Tysabri (natalizumab) har været en hyppigt anvendt behandling til danske patienter med høj sygdomsaktivitet, siden den blev godkendt i 2006, og de patienter, der ikke har JC-virus, har det godt og er typisk lang tid i behandlingen.
EMA’s udvalg for vurdering af medicin til mennesker (CHMP) har givet Mayzent (siponimod) en positiv opinion til behandling af SPMS-patienter med sygdomsaktivitet, og dermed er vejen banet for godkendelsen af den første orale behandling af sekundær progressiv multipel sclerose i Europa.
Det engelske prioriteringsinstitut NICE har godkendt sin guideline for behandling med cannabisbaserede produkter, som i korte træk lyder, at medicinsk cannabis kun bør anvendes i meget begrænset omfang, med mindre det sker som led i et klinisk studie.
Claudia Hilt (tidl. Pfleger) er 1. november tiltrådt som ny ledende overlæge ved Neurologisk Afdeling på Aalborg Universitetshospital. Hun overtager stillingen efter Poul Henning Mogensen, som har været afdelingens ledende overlæge siden 2016, bekræfter hospitalsdirektionen.
Medicinrådet har godkendt den nye behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation, som betyder, at 95 procent af de nye patienter med attakvis MS fremover skal starte sygdomsmodificerende behandling med Tecfidera i stedet for Aubagio.
I den tid forsøgsordningen med medicinsk cannabis har eksisteret, er både efterspørgslen og den illegale handel steget, mens kun ganske få MS-patienter får cannabisprodukter via forsøgsordningen, viser en undersøgelse fra Scleroseforeningen.
