Medicin

Lægemiddel-giganter kæmper om retten til velkendt MS-behandling

Skrevet af Natacha Houlind Petersen den 20. maj 2022. Skrevet i Medicin.

MS-behandlingen Gilenya (fingolimod) gik af patent i marts, men det betyder ikke nødvendigvis, at generiske lægemidler er på vej på markedet. Novartis, har fået godkendt et nyt patent, der først gælder til sommer, og det giver et par måneder uden et egentlig patent.

Oprettet den 20. maj 2022.

Studie bekræfter: Tysabri kan gives med seks ugers interval

Skrevet af Nina Bro den 29. april 2022. Skrevet i Medicin.

De fleste patienter, som er i stabil behandling ved dosering med Tysabri (natalizumab) hver fjerde uge, vil formentlig kunne skifte til dosering hver sjette uge uden betydeligt tab af behandlingseffekt.

Oprettet den 29. april 2022.

18-månedersdata bekræfter sikkerhed ved tolebrutinib

Skrevet af Nina Bro den 28. april 2022. Skrevet i Medicin.

AAN: BTK-hæmmeren tolebrutinib viser fortsat god sikkerhed i et 18-måneders forlængelsesstudie, der blev præsenteret ved AAN 2022 for nylig.

Oprettet den 28. april 2022.

Positive toårsdata for ublituximab

Skrevet af Nina Bro den 28. april 2022. Skrevet i Attakvis MS.

Mens FDA vurderer den eksperimentelle anti CD20-antistofbehandling ublituximab til behandling af attakvis MS, rapporteres der positive to-årsdata fra fase III-studierne.

Oprettet den 28. april 2022.

Real World data viser bedre effekt af Mavenclad end andre lægemidler

Skrevet af Gorm Palmgren den 28. april 2022. Skrevet i Medicin.

AAN: Nye real-world data viser, at patienter med attakvis multipel sklerose behandlet med Mavenclad (cladribin) i tabletform havde færre årlige attaker, længere tid til første attak, samt længere tid til der var behov for at skifte til anden behandling, sammenlignet med fingolimod, dimethyl fumarat og teriflunomid.

Oprettet den 28. april 2022.

Langtidsstudie viser god tolerance og sikkerhed ved Kesimpta

Skrevet af Gorm Palmgren den 8. marts 2022. Skrevet i Medicin.

Tre års brug af Kesimpta (ofatumumab) medfører ingen nye bivirkninger og giver kun lav risiko for alvorlige infektioner eller kræft.

Oprettet den 8. marts 2022.

Medicinrådet giver Enspryng lunken vurdering

Skrevet af Nina Bro den 28. februar 2022. Skrevet i Medicin.

Enspryng (satralizumab) har formodentlig bedre effekt mod NMOSD end ingen behandling, men om behandlingen er bedre eller dårligere til dette formål end andre immunsupprimerende behandlinger, kan ikke vurderes på baggrund af de eksisterende data.

Oprettet den 28. februar 2022.

Merck opdaterer bivirkningsprofil for Mavenclad

Skrevet af Nina Bro den 28. februar 2022. Skrevet i Medicin.

Et antal rapporterede tilfælde af leverpåvirkning, betyder, at EMA opdaterer bivirkningsprofilen for Mavenclad (cladribin). Risikoen for leverpåvirkning er dog lav, og opdateringen får ikke betydning i klinikken i Danmark, oplyser Merck Danmark.

Oprettet den 28. februar 2022.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af Kesimptas værdi

Skrevet af Helle Torpegaard den 2. december 2021. Skrevet i Medicin.

Medicinrådet har på sit seneste møde godkendt vurderingen af Kesimpta (ofatumumabs) værdi og vurderer, at patienterne i det kliniske studie er fulgt i for kort tid til at dokumentere, om ofatumumab kan forsinke, at sygdommen udvikler sig på længere sigt.

Oprettet den 2. december 2021.

- først med nyheder om medicin

MS-behandlingen Gilenya (fingolimod) gik af patent i marts, men det betyder ikke nødvendigvis, at generiske lægemidler er på vej på markedet. Novartis, har fået godkendt et nyt patent, der først gælder til sommer, og det giver et par måneder uden et egentlig patent.

De fleste patienter, som er i stabil behandling ved dosering med Tysabri (natalizumab) hver fjerde uge, vil formentlig kunne skifte til dosering hver sjette uge uden betydeligt tab af behandlingseffekt.

AAN: BTK-hæmmeren tolebrutinib viser fortsat god sikkerhed i et 18-måneders forlængelsesstudie, der blev præsenteret ved AAN 2022 for nylig.

Mens FDA vurderer den eksperimentelle anti CD20-antistofbehandling ublituximab til behandling af attakvis MS, rapporteres der positive to-årsdata fra fase III-studierne.

Tre års brug af Kesimpta (ofatumumab) medfører ingen nye bivirkninger og giver kun lav risiko for alvorlige infektioner eller kræft.

Enspryng (satralizumab) har formodentlig bedre effekt mod NMOSD end ingen behandling, men om behandlingen er bedre eller dårligere til dette formål end andre immunsupprimerende behandlinger, kan ikke vurderes på baggrund af de eksisterende data.

Et antal rapporterede tilfælde af leverpåvirkning, betyder, at EMA opdaterer bivirkningsprofilen for Mavenclad (cladribin). Risikoen for leverpåvirkning er dog lav, og opdateringen får ikke betydning i klinikken i Danmark, oplyser Merck Danmark.

Medicinrådet har på sit seneste møde godkendt vurderingen af Kesimpta (ofatumumabs) værdi og vurderer, at patienterne i det kliniske studie er fulgt i for kort tid til at dokumentere, om ofatumumab kan forsinke, at sygdommen udvikler sig på længere sigt.

Ledelse

Adresse

Kontakt

Medarbejdere

Redaktionschef

Journalister

Tilknyttede journalister

Kommerciel afdeling

Vore medier

Medicinske Tidsskrifters medier

Danmark

Sverige

Norge