Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

Attak første år på cladribin er ikke lig med at man bør stoppe

EAN: Sygdomsaktivitet efter første periode af behandling med Mavenclad (cladribin) er ikke nødvendigvis en indikation på at behandlingen bør stoppes. Flertallet af patienter vil blive fri for attakker, hvis behandlingen fortsættes, viser en ny analyse af resultater fra CLARITY-studiet, som bliver præsenteret af overlæge Melinda Magyari ved EAN Virtual Congress 2020.

Læs mere ...

Teriflunomid reducerer risiko for attack og læsioner hos børn

EAN: Aubagio (teriflunomid) er vel tolereret og har god effekt på børn på samme måde, som det ses hos voksne med attakvis sclerose, RMS, i forhold til at reducere risikoen for klinisk tilbagefald og MS-læsioner med en håndterbar sikkerheds profil, konkluderer et nyt stort internationalt studie. 

Læs mere ...

EMA vurderer forkortet infusionstid for Ocrevus

Infusionstiden for Ocrevus (ocrelizumab) kan blive reduceret fra tre en halv til to timer, hvis EMA godkender en ny ansøgning fra Roche. Den korte infusionstid vil have stor betydning for kapaciteten og den daglige planlægning ved Dansk Multipel Sclerose Center, fortæller professor Finn Sellebjerg.

Læs mere ...

CHMP giver positiv vurdering af ozanimod

EMA’s udvalg for lægemidler til brug til mennesker anbefaler en godkendelse af Celgenes Zeposia (ozanimod) til behandling af voksne med attakvis MS. Behandlingen er kandidat til at blive førstelinjebehandling, men firmaet har midlertidigt udsat lanceringen på grund af Covid-19-epidemien.

Læs mere ...