Skip to main content

EMA anbefaler Cenrifki til patienter med ikke-aktiv SPMS

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for BTK-hæmmeren Cenrifki (tolebrutinib) til behandling af voksne patienter med sekundær progressiv multipel sclerose (SPMS), som ikke har haft tilbagefald inden for de seneste to år. 

  • Oprettet den .