Medicinrådet: Zeposias kliniske værdi kan ikke kategoriseres
De kliniske resultater for Zeposia (ozanimod) er så svære at tolke, at Medicinrådet ikke har fundet det muligt at vurdere lægemidlets kliniske merværdi.
- Oprettet den .
Dansk fase III-studie skal sammenligne rituximab og ocrelizumab
Dansk Multipel Sclerose Center og Danske Regioner forbereder en randomiseret sammenligning af effekten af rituximab og Ocrevus (ocrelizumab) hos danske MS-patienter.
- Oprettet den .
Bexarotene fejler som remyeliniserende behandling
ECTRIMS: RXR-agonisten bexarotene kommer ikke til at spille rollen som den første remyeliniserende MS-behandling, men det kan ikke udelukkes, at en mere specifik RXR-agonist kan fungere, konkluderer forskere fra Cambridge Centre for Myelin Repair, efter at bexarotene har fejlet i forhold til det primære mål i fase II-studiet CCMR-One.
- Oprettet den .
Tysabri bekræftet som en sikker højeffektiv langtidsbehandling
ECTRIMS: Tysabri (natalizumab) er en effektiv behandling, som patienterne i det store hele tåler godt. Det er ikke overraskende, men bekræftende, siger professor Per Soelberg Sørensen, DMSC.
- Oprettet den .
Mastinib reducerer risiko for bekræftet EDSS-forværring
ECTRIMS: Mastinib har mødt sit primære mål i fase III-studiet ABO7002. Behandlingen reducerer risikoen for registreret EDSS forværring med 42 procent og for tre måneders bekræftet EDSS-forværring med 37 procent hos patienter med progressiv MS.
- Oprettet den .
CASTING-studiet: Ocrevus viser fortsat høj behandlingseffekt
ECTRIMS: Nye resultater understøtter, at Ocrevus (ocrelizumab) er en yderst effektiv behandling til personer med attakvis MS, der oplever manglende effekt af tidligere sygdoms-modificerende behandling.
- Oprettet den .
Enspryng reducerer alvorligheden af attakker og NMOSD-tilbagefald
ECTRIMS: Nye resultater fra to fase-III studier – SAkuraStar og SAkuraSky - viser, at Enspryng (satralizumab) reducerer alvorlighedsgraden af attakker, ligesom den reducerer risiko for tilbagefald hos patienter med neurromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
- Oprettet den .
Aubagio viser effekt og acceptabel sikkerhedsprofil hos børn med MS
ECTRIMS: Foreløbige data viser, at en kontinuerlig behandling med teriflunomid mindsker risikoen for kliniske tilbagefald, ligesom det udskyder handicap-progession med op til 24 uger hos pædiatriske patienter sammenlignet med behandling påbegyndt efter placebo.
- Oprettet den .
Ocrevus viser god effekt og sikkerhed hos danske MS-patienter
ECTRIMS: 93 procent af de i alt 851 MS-patienter, der er kommet i behandling med Ocrevus (ocrelizumab) i Danmark siden godkendelsen i 2018, har været attakfrie lige siden, og kun 10 procent har oplevet forværring af deres fysiske funktion efter 12 måneders behandling.
- Oprettet den .
