Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

CHMP giver positiv vurdering af ozanimod

EMA’s udvalg for lægemidler til brug til mennesker anbefaler en godkendelse af Celgenes Zeposia (ozanimod) til behandling af voksne med attakvis MS. Behandlingen er kandidat til at blive førstelinjebehandling, men firmaet har midlertidigt udsat lanceringen på grund af Covid-19-epidemien.

Læs mere ...

Ny begrænsning for MS-lægemiddel

Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.

Læs mere ...

Real world data bekræfter Mavenclads sikkerhedsprofil

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet. 

Læs mere ...

Debat på Sundhedstinget