Flere ældre diagnosticeres med sclerose og lever længere
Patienter med sclerose lever længere i dag, og samtidig diagnosticeres flere med sclerose i en sen alder. Det udfordrer behandlingen.
- Oprettet den .
Tolebrutinib viser negativt resultat i fase II-studie
BTK-hæmmeren tolebrutinib var ikke i stand til at fjerne PRL’s på MS-patienter, viser mindre fase IIa-studie præsenteret på ACTRIMS 2024. Professor Finn Sellebjerg håber på tydeligere effekt i fase III-studier.
- Oprettet den .
Nyt studie viser forbindelse mellem nyfødtes blodproteiner og risiko for MS
Et nyt studie fra Statens Serum Institut viser, at proteiner i blodet fra nyfødte børn, kan give indsigt i risikoen for at udvikle MS, når børnene bliver ældre.
- Oprettet den .
Ny hospitalsdirektør afløser Sclerosehospitalernes fritstillede direktør
Kirstine Bak Gulstad bliver 1. marts ny direktør for Sclerosehospitalerne i Haslev og Ry. Hun afløser Merete Stubkjær Christensen, som stoppede i november efter uenighed om samarbejdet og om den fremtidige retning for hospitalerne.
- Oprettet den .
Danskledet forskning kaster lys over mysterium om MS og type 2-diabetes i Europa
Gener, som i dag øger risikoen for sygdomme som type 2-diabetes og multiple sclerose (MS), gav for tusindvis af år siden formentlig vores forfædre en evolutionær fordel i perioder med virusudbrud og sult. Generne spredte sig med folkevandringer og de tidlige europæeres livsstil.
- Oprettet den .
Sent debuterende MS associeret med flere senere førstegangsfødsler
Antallet af nordmænd, der debuterer med MS efter, de er fyldt 50, er mere end firedoblet siden 1970, viser nye undersøgelser. Samme tendens er påvist i Danmark.
- Oprettet den .
Højt sNfL og lavt GFAP forbundet med højere risiko for progression ved PPMS
Forhøjet Glia fibrilary acidic protein (GFAP) i blodet er tidligere blevet forbundet med en øget risiko for fysisk forværring ved progressiv MS, og nu viser et tysk studie, at risikoen øges yderligere, når sNfL samtidig er lavt.
- Oprettet den .
EMA godkender Zilbrysq til behandling af voksne med myasthenia gravis
To nye lægemidler er på vej til behandling af den autoimmune sygdom myastenia gravis. Medicinrådet forventes at komme med en vurdering af det første inden for få måneder.
- Oprettet den .
Evobrutonib fejler i fase III
Evobrutonib når ikke det primære endemål i fase III, og skuffede forskere spørger nu sig selv, om der er behov for nye mål i kliniske MS-studier.
- Oprettet den .
