Attakvis MS

MSBASE-resultater for Mavenclad kaldes fremragende

Skrevet af Maiken Skeem den 16. oktober 2021. Skrevet i Attakvis MS.

ECTRIMS: Et stigende antal patienter er i behandling med Mavenclad (cladribin), og resultater fra en Real-World-kohorte viser ifølge forskerne, at Mavenclad har en fremragende sygdomsmodificerende effekt.

Oprettet den 16. oktober 2021.

Ændring i hjernevolumen ikke forbundet med træthed og gangfunktion

Skrevet af Gorm Palmgren den 14. oktober 2021. Skrevet i Attakvis MS.

ECTRIMS: Hjernevolumen har hidtil ikke vist sig konsekvent at være relateret til symptomer og funktionsevne ved attakvis MS. Et nyt studie finder imidlertid korrelation mellem ændringer i hjernevolumen over tid og fysisk forværring og kognition, men ikke til fatique og evnen til at gå ved egen hjælp.

Oprettet den 14. oktober 2021.

BTK-hæmmeren tolebrutinib viser foreløbig gode resultater mod attakvis MS

Skrevet af Gorm Palmgren den 14. oktober 2021. Skrevet i Attakvis MS.

Med et frafald på kun to procent over 48 uger, ingen nye bivirkninger og positive kliniske resultater tyder tolebrutinib på at være et sikkert og effektivt middel mod attakvis MS.

Oprettet den 14. oktober 2021.

Syv ud af ti er fri for EDSS-forværring efter ti år på Tecfidera

Skrevet af Nina Bro den 23. september 2021. Skrevet i Attakvis MS.

Tecfidera (dimetylfumerat) får bekræftet sin positive profil som effektiv og sikker langtidsbehandling af attakvis MS i en ny langtidsopfølgning af patienter fra godkendelsesstudierne.

Oprettet den 23. september 2021.

Analyse: Ingen sigifikant forskel på anti-CD20 antistof behandlinger af RRMS

Skrevet af Nina Bro den 22. september 2021. Skrevet i Attakvis MS.

En ny analyse sammenligner for første gang anti-CD20-antistof-behandlingerne Ocrevus (ocrelizumab), Kesimpta (ofatumumab) og rituximab som behandling til attakvis MS, og forskerne finder ingen signifikant forskel på effekt og sikkerhed mellem de to godkendte behandlinger.

Oprettet den 22. september 2021.

CHMP anbefaler godkendelse af Vumerity mod attakvis MS

Skrevet af Nina Bro den 22. september 2021. Skrevet i Attakvis MS.

Lægemidlet Vumerity (diroximel fumerat) mod attakvis multipel sclerose står til godkendelse af EMA, efter at CHMP i sidste uge vendte tomlen op.

Oprettet den 22. september 2021.

GFAP som sygdomsmarkør ved attakvis MS

Skrevet af Maiken Skeem den 11. juli 2021. Skrevet i Attakvis MS.

EAN: Der ses en signifikant om end svag sammenhæng mellem glialt fibrilært surt protein (GFAP) og køn, alder, BMI og NfL-koncentration hos patienter med attakvis multipel sclerose.

Oprettet den 11. juli 2021.

Femårsdata: Ozanimod bremser især tab af grå substans

Skrevet af Maiken Skeem den 11. juli 2021. Skrevet i Attakvis MS.

EAN: Nye resultater fra forlængelsesstudiet DAYGLOW understreger betydningen af tidlig, effektiv behandling af attakvis MS.

Oprettet den 11. juli 2021.

MAGNIFY-MS: Mavenclad har tidlig effekt uanset attakaktivitet

Skrevet af Nina Bro den 23. april 2021. Skrevet i Attakvis MS.

AAN: Effekten af Mavenclad (cladribin) på MR-læsioner ses omkring en måned efter behandlingsstart, og efter halvanden til to måneder har behandlingen fuld effekt hos patienter med attakvis MS.

Oprettet den 23. april 2021.

ECTRIMS: Et stigende antal patienter er i behandling med Mavenclad (cladribin), og resultater fra en Real-World-kohorte viser ifølge forskerne, at Mavenclad har en fremragende sygdomsmodificerende effekt.

Med et frafald på kun to procent over 48 uger, ingen nye bivirkninger og positive kliniske resultater tyder tolebrutinib på at være et sikkert og effektivt middel mod attakvis MS.

Tecfidera (dimetylfumerat) får bekræftet sin positive profil som effektiv og sikker langtidsbehandling af attakvis MS i en ny langtidsopfølgning af patienter fra godkendelsesstudierne.

En ny analyse sammenligner for første gang anti-CD20-antistof-behandlingerne Ocrevus (ocrelizumab), Kesimpta (ofatumumab) og rituximab som behandling til attakvis MS, og forskerne finder ingen signifikant forskel på effekt og sikkerhed mellem de to godkendte behandlinger.

Lægemidlet Vumerity (diroximel fumerat) mod attakvis multipel sclerose står til godkendelse af EMA, efter at CHMP i sidste uge vendte tomlen op.

EAN: Der ses en signifikant om end svag sammenhæng mellem glialt fibrilært surt protein (GFAP) og køn, alder, BMI og NfL-koncentration hos patienter med attakvis multipel sclerose.

EAN: Nye resultater fra forlængelsesstudiet DAYGLOW understreger betydningen af tidlig, effektiv behandling af attakvis MS.

AAN: Effekten af Mavenclad (cladribin) på MR-læsioner ses omkring en måned efter behandlingsstart, og efter halvanden til to måneder har behandlingen fuld effekt hos patienter med attakvis MS.

Tilmeld dig vort nyhedsbrev

Merethe Kirstine Kousgaard Andersen tiltræder den 1. november som professor i almen medicin ved Institut for Folkesundhed på Aarhus Universitet.

Emma Linnéa Wilson tiltræder den 1. november som uddannelsesansvarlig overlæge på Afdeling for Ældresygdomme og Lindrende Behandling på Amager og Hvidovre Hospital.

Susanne Jastrup tiltræder den 1. december som uddannelseschef på Regionshospitalet Horsens. Stillingen er nyoprettet og skal være med til at styrke hospitalets arbejde med uddannelse af kommende sundhedsprofessionelle.

Lene Rybner er blevet uddannelsesleder ved Institut for Klinisk Medicin på Københavns Universitet.

Sundhedskultur