Blodmarkør forudsiger risiko for autoimmune bivirkninger ved Lemtrada
ECTRIMS: Sclerosepatienters blodlymfocytprofil inden start på behandling med Lemtrada (alemtuzumab) kan identificere risikoen for at udvikle senere autoimmunitet.
- Oprettet den .
Studie undersøger effekt af Mavenclad ved fremskreden MS
ECTRIMS: I studiet ChariotMS, vil forskere fra England og Skotland nu afprøve effekten af det sygdomsmodficerende lægemiddel Mavenclad (cladribin) hos MS patienter med stærkt nedsat funktion.
- Oprettet den .
Nedsat dosis med rituximab mod MS giver samme behandlingseffekt
ECTRIMS: Et nyt observationsstudie sammenligner effektivitet og sikkerhed overfor multipel sclerose ved to forskellige doser rituximab på to store catalanske centre for multipel sclerose.
- Oprettet den .
Anti-CD20-terapier kan hæmme effekten af covid-19-vaccine
Selvom MS-patienter i sygdomsmodificerende behandling ikke synes, at blive hårdere ramt af covid-19, spekulerer britiske og hollandske forskere på om behandling med anti-CD20 antistofbehandlinger kan bremse effekten af en fremtidig covid-19 vaccine.
- Oprettet den .
FDA godkender Kesimpta mod CIS, attakvis MS og aktiv SPMS
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt den første selvadministrerede B-celledepleretende behandling af voksne patienter med aktiv multipel sclerose: Kesimpta (ofatumumab).
- Oprettet den .
Kesimptas manglende effekt på handikapudvikling vækker undren
Den højeffektive anti-CD20 antistofbehandling Kesimpta, med den favorable bivirkningsprofil, har ikke demonstreret overbevisende effekt på MS-patienters udvikling af handikap.
- Oprettet den .
Så mange sclerosepatienter tager naturmedicin og kosttilskud
Rigtig mange – 85 procent - af de danske sclerosepatienter anvender naturmedicin og/eller kosttilskud – og 76 procent gør det samtidig med, at de anvender konventionel sclerosemedicin.
- Oprettet den .
Enspryng godkendt af FDA mod NMOSD
Enspryng (satralizumab-mwge) er blevet godkendt af FDA som den første og eneste subkutane behandling for voksne, der lever med anti-aquaporin-4 (AQP4) antistofpositiv NMOSD (Neuromyelitis optica spektrum sygdom).
- Oprettet den .
Patientrepræsentanter i strid med Medicinrådets formænd
Referatet fra det møde i juni, hvor Medicinrådet besluttede for fjerde gang at sige nej til at give større børn og unge med spinal muskel atrofi (SMA) adgang til lægemidlet Spinraza (nusinersen) bliver mødt med kritik at rådets to patientrepræsentanter.
- Oprettet den .
