Medicinrådet har sendt et udkast til vurdering af den kliniske merværdi af Ocrevus (ocrelizumab) til en subgruppe af patienter med PPMS i høring ved ansøgeren.

Medicinrådet vurderer i disse måneder for anden gang Ocrevus (ocrelizumab) til behandling af primær progressiv multipel sclerose. Denne gang til en prædefineret subgruppe. Medicinrådet har foreløbig sendt et udkast til en vurdering af den kliniske merværdi i høring hos producenten Roche, og det ser ud til, at virksomheden har fået afgrænset gruppen rigtigt, fortæller medlem af Medicinrådet for Danske Patienter Leif Vestergaard Pedersen.

”Vi er ikke helt færdige med vurderingen, men der er anerkendelse af, at den prædefinerede subgruppe ser fornuftig ud,” siger Leif Vestergaard Pedersen.

Om den kliniske merværdi er nok til at godkende lægemidlet til subgruppen, er for tidligt at sige, men der er en effekt, fortæller han.

”De kliniske resultater er ikke imponerende, men min vurdering er, at der er en effekt. Jeg havde troet, at den prædefinerede subgruppe ville give en større effekt, men det er bedre end ingenting og bedre end placebo."

Medicinrådet har endnu ikke gennemgået økonomien i behandling af subgruppen, og den endelige afgørelse kan dermed først forventes omkring november.