ECTRIMS: Handicaplindrende effekt af den eksperimentelle immunterapi ATA188 er knyttet til en normalisering af magnetisk transferratio (MTR) i kroniske T2-læsioner. Det tyder på strukturelle ændringer i hjernen, som sandsynligvis inkluderer genopbyggelse af axonernes myelinlag.

ATA188 er en allogen T-celle immunterapi rettet mod Epstein-Barr virus-inficerede B-celler og andre plasmaceller i centralnervesystemet, som menes at udløse et autoimmunt respons mod axonernes myelinlag og dermed kan være den underliggende årsag til MS. Immunterapien har vist sig at kunne reducere handicap ved progressiv MS hos visse patienter, men hidtil har man ikke kunnet knytte denne forbedring til strukturelle ændringer i hjernen.

Vedvarende forbedringer

Det råder et nyt studie af forskere fra Vrije Universiteit Amsterdam i samarbejde med kolleger fra Canada, Australien og USA imidlertid bod på, og dets resultater (#abstract EP1242) er netop blevet præsenteret på ECTRIMS 2022 i et Late Breaking Abstract. Forskerne har sammenlignet hjernescanninger af 24 patienter, som ét år efter behandling med ATA188 enten opnåede eller ikke-opnåede vedvarende forbedring i expanded disability status scale (EDSS).

Resultaterne viste en vedvarende forøgelse af MTR i kroniske T2-læsioner hos patienter med handicapforbedring gennem 42 måneder, hvorimod den i samme periode faldt hos patienter uden handicapforbedring. MTR måler tætheden af protoner i makromolekyler som for eksempel myelin, der ellers ikke er synlige på MR-scanninger. MTR er lavere i MS-læsioner end i den raske hvide substans, og en forøget MTR indikerer således, at myelinlaget er blevet genetableret hos patienter, som opnåede handicapforbedring efter behandling med ATA188.