ECTRIMS: Patienter, der modtog behandling med Mavenclad (cladribin) i fase III-studierne CLARITY og CLARITY Extension, udviser vedvarende gode behandlingsresultater og få bivirkninger ni til 15 år efter behandling med Mavenclad (cladribin).

Det konkluderes i en analyse af data fra det eksplorative ambispektive fase IV-studie CLASSIC-MS.

I alt 435 patienter med attakvis MS, som tidligere deltog i CLARITY-studierne er i CLASSIC MS er blevet fulgt op ni til 15 år efter, at behandlingen blev startet. De fleste af patienterne i CLASSIC-MS (394) fik Mavenclad i moderstudierne, og heraf fik 160 patienter den nu godkendte dosis på 3,5 mg/kg i et behandlingsforløb over to år, mens de resterende 9,4 procent ikke har fået Mavenclad. Analysen viser, at 90 procent af Mavenclad-kohorten fortsat var uden behov for kørestol i det tre måneder op til CLASSIC-MS. Det samme gjaldt 77,8 procent af gruppen, der ikke var behandlet med Mavenclad. 

Andelen af patienter med en EDSS-score under seks var desuden 81,2 i cladribin-gruppen og 75,6 i den resterende gruppe. 

Kohorten i CLASSIC-MS er ifølge forskerne bag analysen repræsentativ for kokorterne i moderstudierne, og resultatet tyder på en vedvarende effekt af Mavenclad på effektmålene mobilitet og EDSS-score.

Resultater fra analysen bliver præsenteret ved en posterpræsentation på ECTRIMS 2021 af professor ved Barts and the London School of Medicine and Dentistry.