Britiske forskere vil i det offentligt finansierede fase II-studie ChariotMS de næste to år afprøve Mavenclad (cladribin) som behandling til patienter med meget fremskreden MS.

Studiet, som er det første, der tester en behandling på patienter, der har mistet førligheden, er netop påbegyndt rekruttering af de i alt 200 deltagere, som er målet. 

Rekrutteringen er begyndt ved The Royal London Hospital i juni 2021, og i løbet af det næste års forventes rekrutteringen at være fuldendt ved i alt 20 centre i England. 

Mavenclad er godkendt til patienter med højaktiv attakvis MS, og håbet er, at behandlingen kan hjælpe patienter, der sidder i kørestol med at bevare funktionen i arme og hænder. 

Chariot MS inkluderer patienter med en EDSS-score mellem 6.5 og 8.5, hvilket vil sige, at de højst kan gå omkring 20 meter, men stadig har funktion i arme og hænder. 

Deltagerne vil blive randomiseret til behandling med Mavenclad eller placebo, og de vil blive fulgt med MR-scanninger og kontrol af hånd og armfunktion ved nine-hole-peg-testen.

Hidtil har man godkendt lægemidler til MS med det formål at bevare gangfunktion, men hvis forsøget bliver en succes, vil ChariotMS potentielt føre til den første godkendelse af en behandling med det formål at beskytte funktionen i arme og hænder, skrev det britiske National Institute for Health Research i en pressemeddelelse i november, da finansieringen af studiet var på plads.

Professor ved Queen Mary University of London and Barts Health NHS Trust Klaus Schmiererm som står i spidsen for studiet siger i meddelelsen: 

“Det er essentielt for patienternes livskvalitet at finde måder at bevare funktionen i overkroppen, men indtil nu har gangfunktion været det eneste officielle mål for, om en MS-behandling har effekt. Det har ekskluderet mennesker, som er afhængige af en kørestol fra at deltage i kliniske studier og dermed også fra at få adgang til effektiv behandling, der kan hjælpe med at bevare arm- og håndfunktion.”