EAN: Ocrevus (ocrelizumab) har bedre effekt på 48 ugers bekræftet sygdomsprogression (CDP48) end på 12-24 ugers ditto, og effekten er mest markant hos patienter, der er startet tidligt i Ocrevus, viser nye opdaterede femårs-data for CDP48 fra ORATORIO-studiet.

De nye langtidsdata bekræfter en vedvarende god effekt af behandlingen og en fordel i forhold til udviklingen af handikap hos patienter, der starter behandlingen tidligt, konkluderer forskerne i studiet, der blev præsenteret (Abstract EPR3080) mandag på EANs kongres i Oslo.

I studiets forlængelsesperiode, som omfatter 72 procent af patienterne fra det oprindelige studie, reducerede Ocrevus CDP48 med 34 procent (p=0.001) i forhold til placebo. Andelen af patienter med CDP48 var efter tre år 30,5 procent blandt de patienter, der fik Ocrevus allerede fra starten af ORATORIO, mens 44,4 procent, at de patienter, der først kom i behandling med Ocrevus i forlængelsesstudiet, oplevede CDP48 (p<0.001). Efter fem år havde henholdsvis 43,7 procent og 53 procent CDP48.

Den gode effekt på CDP48 kan skyldes at behandlingen virker mere specifikt på akkumulationen af handikap over tid, konkluderer forskerne.

Patienterne i ORATORIO forblev i deres randomiserede blindede behandling i perioden frem til forlængelsesstudiet, hvorefter de patienter, der havde fået placebo skiftede til Ocrevus.