EAN: Fingolimod reducerer MR-aktivitet og tab af hjernevolumen signifikant i op til to år hos patienter med paediatric onset MS (POMS), og ehandlingen vil få stor betydning i den fremtidige behandling af denne patientgruppe, spår professor Angelo Ghezzi, som præsenterede resultaterne lørdag på EAN 2018.

Nye resultater fra det dobbeltblindede, dobbelt-dummy, kontrollerede multicenter-, fase III-studie PARADIGMS viser markant effekt af fingolimod på unge patienter med tidlig sygdomsstart, og italienske professor Angelo Ghezzi ser fingolimod som en yderst lovende behandling til denne patientgruppe.

Studiet omfatter unge POMS-patienter i alderen 10-17 år, som i op til to år fik enten en daglig tablet med op til 0.5 mg fingolimod justeret efter kropsvægt, eller en ugentlig indsprøjtning med 30 Ug interferon beta-1a.

Patienterne blev MR-scannet ved baseline og derefter hver sjette måned så længe studiet varede. Hovedeffektmålene var antallet af nye og nyligt forstørrede, antallet af gadolinium-forstærkede T1-læsioner, årlig rate for ændring i hjerne-volumen, årlig rate for antallet af nye T1 hypointense læsioner og antallet af kombinerede unikke læsioner og tab af hjernevolumen, og fingolimodbehandlingen viste markante resultater på alle parametre.

I forhold til interferonbehandlingen reducerede fingolimod antallet af nye og nyligt forstørrede T2-læsioner med 52,6 procent, antallet af gadolinium-forstærkede T1-læsioner med 66 procent, den årlig rate for antallet af nye T1 hypointense læsioner blev reduceret med 68 procent og antallet af kombinerede unikke læsioner med 60 procent, mens tab af hjernevolumen blev reduceret med 40 procent i forhold til interferon.