Sammenlignet med placebo, slår orelabrutinib i fase II-data, de øvrige BTK-hæmmere, der er under afprøvning til behandling af attakvis MS.

12 ugers eksperimentel behandling af attakvis multipel sclerose (RMS) med BTK-hæmmeren orelabrutinib har ført til betydelig reduktion i antallet af nye aktive T1-læsioner blandt de behandlede patienter. 

Det viser de foreløbige resultater fra af et fase II-studie, hvor orelabrutinib sammenlignet med placebo afprøves som behandling til patienter med RMS, og dermed er der basis for fortsat udvikling af orelabrutinib som MS-behandling, oplyser den kinesiske medicinalvirksomhed Innocare ifølge netmediet Multiple Sclerosis News Today. 

Studiets primære mål har været reduktion af forekomsten af nye gadolinium T1-læsioner ved orelabrutinib i forhold til placebo, og målet er nået med en dosisafhængig respons i tre grupper i den aktive behadling. Grupperne er blevet behandlet med henholdsvis 50 mg dagligt, 50 mg to gange dagligt eller 80 mg dagligt, og i disse grupper har man opnået henholdsvis 70, 80 og 92 procent reduktion i forekomsten af nye T1-læsioner. 

Studiet, der i alt omfatter 160 patienter i alderen 18-55 år, og deltagerne er rekrutteret i USA, Kina, Polen og Ukraine. 

Virksomheden annoncerer samtidig, at de komplette data fra studiets samlede 24 uger forventes offentliggjort i løbet af 2013.

Med den profil står orelabrutinib ifølge firmaet selv til at være den foreløbig bedste af de BTK-hæmmere, der foreløbig har været afprøvet til behandling af MS. Til sammenligning første 60 mg tolebrutinib dagligt til en 85 procents reduktion af aktive læsioner efter 12 uger, mens evobrutinib, 75 mg dagligt, førte til 70 procents reduktion, skriver Multiple Sclerosis News Today.