ECTRIMS: Det orale lægemiddel Vumerity (fumarat diroximelfumarat) reducerer sygdomsaktivitet og har en acceptabel sikkerhedsprofil hos patienter med attakvis MS.

Det viser open label fase III-studiet EVOLVE-MS-1, som har fulgt 1057 patienter gennem 96 uger. Resultaterne blev præsenteret i en poster (#abstract P712) på ECTRIMS 2022.

Gastrointestinal bivirkninger

Ved studiets slutning var patienternes gennemsnitlige justerede årlige attakrate 0,13, mens 82,4 procent var fri for attaker, og 41,1 procent ikke havde nogen tegn på sygdomsaktivitet (NEDA-3). Det gennemsnitlige antal gadolinium-opladende læsioner faldt fra 1,1 ved baseline til 0,3 efter 96 uger, svarende til at fald på 72,7 procent. I perioden fra baseline til uge 48 var det gennemsnitlige antal nye eller nyligt forstørrede T2-læsioner 2,1, og det tal faldt til 1,3 i den følgende periode fra uge 48 til uge 96.

Selvom 88,7 procent oplevede bivirkninger ved brug af Vumerity, så var 89,3 procent af bivirkningerne milde eller moderate, mens 11,6 procent var alvorlige. Gastrointestinale bivirkninger forekom hos 31,9 procent af patienterne og havde en medianvarighed på 10 dage. Mens 22,8 procent valgte at stoppe brugen af Vumerity, gjorde blot 0,7 procent dette på grund af gastrointestinale bivirkninger, mens 0,5 procent gjorde det på grund af rødme.