Mavenclad reducerer risikoen for forværring i EDSS hos patienter med mere end to attakker om året og patienter med MR-aktivitet på trods af sygdomsmodificerende behandling, viser en post hoc-analyse fra det to-årige CLARITY-studie.

Mavenclad reducerer risikoen for forværring i EDSS med 82 procent hos patienter med højaktiv multipel sclerose, viser ny post hoc analyse fra CLARITY-studiet, som netop er publiceret i Multiple Sclerosis Journal. De nye effektdata viser, at den i forvejen gode risikoreduktion i forhold til EDSS er endnu højere ved højaktiv sygdom, siger professor Gavin Giovannoni, Barts and The London Schoool of Medicine and Dentistry, som stod i spidsen for CLARITY-studiet, i en pressemeddelelse fra Merck.

”Analysen giver et værdifuldt indblik i Mavenclads effekt både hos patienter, der ikke er behandlet før og patienter med forsat sygdomsaktivitet på trods af anden sygdomsmodificerende behandling,” siger Gavin Giovannoni.

I analysen har en række af verdens førende MS-forskere undersøgt behandlingens effekt hos patienter, der er i særlig høj risiko for sygdomsprogression, og derfor har de set på patienter med mere end to attakker om året uafhængigt af sygdomsmodificerende behandling (HRA) i tiden op til studiet og patienter med høj attakaktivitet og enten TI Gadolinium+ eller 9 T2 læsioner (DAT) i året før studiets start.

Begge grupper viste resultater, som var enten bedre eller lige så gode som tidligere resultater fra CLARITY-studier, og i begge højrisikogrupper reducerede Mavenclad risikoen for seks måneders EDSS forværring med 82 procent sammenlignet med Placebo.

Analysen viser også, at Mavenclad forbedrede højrisikopatienternes chance for ikke at have sygdomsaktivitet signifikant.