ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.

Det viser resultater af det forlængede studie ORATORIO OLE, som torsdag blev præsenteret (Abstrakt 159) på ECTRIMS i Stockholm, hvor forskerne kunne fortælle, at Ocrevus reducerede PPMS-patienters risiko for at havne i en kørestol med 42 procent efter 6,5 år.

Resultaterne er baseret på 732 PPMS-patienter i ORATORIO-studiet, der blev delt op i to grupper, hvoraf to tredjedele fik Ocrevus, mens de resterende fik placebo. Efter to år blev resultaterne opgjort i det dobbeltblindede studie, hvorefter placebodeltagerne over de næste to år (indtil uge 240) begyndte at få Ocrevus i forlængelsen af studiet kaldet ORATORIO OLE, hvor de er blevet fulgt indtil 6,5 år efter starten på ORATORIO.

I ORATORIO OLE var andelen af PPMS-patienter med 24-ugers konfirmeret handicapudvikling (CPD) lavere for dem, der blev behandlet med kontinuerlig OCREVUS i 6,5 år sammenlignet med patienter, der skiftede til Ocrevus fra placebo efter den dobbeltblindede periode (52 procent vs. 65 procent; p = 0,002). Udvikling af handikap i øvre lemmer blev signifikant reduceret hos patienter, der kontinuerligt blev behandlet med Ocrevus sammenlignet med dem, der skiftede fra placebo (31 procent mod 43 procent p = 0,004).

Den tidligere behandling med Ocrevus resulterede i en 42 procent reduktion i risikoen for, at PPMS-patienter har brug for en kørestol ifølge den såkaldte Expanded Disability Status Scale svarende til EDSS≥7 over 6,5 år sammenlignet med patienter, der startede Ocrevus-behandling efter den dobbeltblindede periode (p = 0,0112).