Merck: Vi har en afbalanceret behandling til højaktiv RMS
ECTRIMS2017: Væsentlig flere patienter opnår NEDA ved Mavencladbehandling (cladribin) end ved placebo.
Det viser en post hoc analyse af resultater fra en undergruppe af patienter med høj sygdomsaktivitet fra det to-årige CLARITY-studie, som er en del af en stor mængde ny data om Mavenclad, der bliver præsenteret ved ECTRIMS 2017. I post hoc analysen opnår 43 procent af patienterne i Mavencladbehandling NEDA mod ni procent hos patienter i placebobehandling. Analysen ligger i tråd med resultaterne i den samlede CLARITY-population, og sammenlagt med anden ny data om sikkerheden ved behandlingen, som er blevet præsenteret på ECTRIMS 2017, betyder det, at Mavenclad har en god balance mellem risici og gavnlige effecter, skriver producenten Merck i en pressemeddelelse.
”Mavenclad viser i sikkerheds- og efficacy-analyser en positiv risk-benefit-profil. Data som bliver præsenteret på en række posters, viser, at behandlingens effekt på lymfocytter er moderat, og med meget nuanceret effekt på forskellige typer lymfocytter. Resultaterne peger på en selectiv virkningsmekanisme,” siger professor Olaf Stuve, ved Department of Neurology and Neurotherapeutics på UT Southwestern Medical Center i Dallas.
- Oprettet den .