Real world data bekræfter Mavenclads sikkerhedsprofil

Skrevet af Nina Bro d. 30. Oktober 2019 i kategorien Medicin

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

Læs mere ...

Ny middel mod NMOSD på vej til godkendelse

Skrevet af Redaktionen d. 30. Oktober 2019 i kategorien Sygdom

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

Læs mere ...

The Lancet: Der bør sættes spot på PRO for MS-patienter

Skrevet af Maria Cuculiza d. 30. Oktober 2019 i kategorien Behandling

Der er behov for, at sclerosepatienters erfaringer med behandlingseffekter i højere grad bliver en del af forskningsundersøgelser og neurologisk praksis i klinikkerne.

Læs mere ...

Hovedstadens hospitaler får millioner, de må bruge, som de vil

Skrevet af Redaktionen d. 30. Oktober 2019 i kategorien Ressourcer

Som den sidste region er en budgetaftale nu i hus for Region Hovedstaden, hvor otte af ni partier i regionsrådet er enige om at sende ekstra 300 mio. kr. ud til hospitalerne.

Læs mere ...

Mavenclad udsætter handicap-risikoen markant

Skrevet af Redaktionen d. 14. September 2019 i kategorien Attakvis MS

ECTRIMS: Mavenclad (cladribin-tabletter) reducerer og forsinker udviklingen af handikap hos patienter med attakvis MS (RMS) - inklusive patienter, der fik Rebif som rescue-terapi.

Læs mere ...

Sellebjerg: Flere RRMS-patienter vil starte direkte i højeffektiv behandling

Skrevet af Nina Bro d. 14. September 2019 i kategorien Medicin

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

Læs mere ...

CHMP anbefaler godkendelse af interferon til gravide MS-patienter

Skrevet af Nina Bro d. 30. Oktober 2019 i kategorien Behandling

EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.

Læs mere ...

Tyske forskere undersøger tre forskellige diæters betydning for MS-patienter

Skrevet af Maria Cuculiza d. 30. Oktober 2019 i kategorien Mad og drikke

Indledende undersøgelser og erfaringer tyder på, at ernæring kan påvirke udviklingen af multipel sclerose i positiv retning.

Læs mere ...

Tecfidera bliver førstevalg til førstelinjebehandling ved attakvis MS

Skrevet af Nina Bro d. 26. September 2019 i kategorien Attakvis MS

Fremover skal 95 procent af de nye patienter med attakvis MS starte sygdomsmodificerende behandling med Tecfidera i stedet for Aubagio.

Læs mere ...

Stor forskel på behandlingsvalg til patienter over og under 40 år

Skrevet af Nina Bro d. 14. September 2019 i kategorien Behandling

ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.

Læs mere ...

Forsinket Ocrevus-behandling øger risikoen for flere år i kørestol

Skrevet af Redaktionen d. 14. September 2019 i kategorien Medicin

ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.

Læs mere ...

Real world data bekræfter Mavenclads sikkerhedsprofil

Skrevet af Nina Bro d. 30. Oktober 2019 i kategorien Medicin

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

Ny middel mod NMOSD på vej til godkendelse

Skrevet af Redaktionen d. 30. Oktober 2019 i kategorien Sygdom

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

CHMP anbefaler godkendelse af interferon til gravide MS-patienter

Skrevet af Nina Bro d. 30. Oktober 2019 i kategorien Behandling

EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.

Stor forskel på behandlingsvalg til patienter over og under 40 år

Skrevet af Nina Bro d. 14. September 2019 i kategorien Behandling

ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.

- først med nyheder om medicin

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

Der er behov for, at sclerosepatienters erfaringer med behandlingseffekter i højere grad bliver en del af forskningsundersøgelser og neurologisk praksis i klinikkerne.

Som den sidste region er en budgetaftale nu i hus for Region Hovedstaden, hvor otte af ni partier i regionsrådet er enige om at sende ekstra 300 mio. kr. ud til hospitalerne.

ECTRIMS: Mavenclad (cladribin-tabletter) reducerer og forsinker udviklingen af handikap hos patienter med attakvis MS (RMS) - inklusive patienter, der fik Rebif som rescue-terapi.

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.

Indledende undersøgelser og erfaringer tyder på, at ernæring kan påvirke udviklingen af multipel sclerose i positiv retning.

Fremover skal 95 procent af de nye patienter med attakvis MS starte sygdomsmodificerende behandling med Tecfidera i stedet for Aubagio.

ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.

ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

Der er behov for, at sclerosepatienters erfaringer med behandlingseffekter i højere grad bliver en del af forskningsundersøgelser og neurologisk praksis i klinikkerne.

Som den sidste region er en budgetaftale nu i hus for Region Hovedstaden, hvor otte af ni partier i regionsrådet er enige om at sende ekstra 300 mio. kr. ud til hospitalerne.

ECTRIMS: Mavenclad (cladribin-tabletter) reducerer og forsinker udviklingen af handikap hos patienter med attakvis MS (RMS) - inklusive patienter, der fik Rebif som rescue-terapi.

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.

Indledende undersøgelser og erfaringer tyder på, at ernæring kan påvirke udviklingen af multipel sclerose i positiv retning.

Fremover skal 95 procent af de nye patienter med attakvis MS starte sygdomsmodificerende behandling med Tecfidera i stedet for Aubagio.

ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.

ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.