Claudia Hilt (tidl. Pfleger) er 1. november tiltrådt som ny ledende overlæge ved Neurologisk Afdeling på Aalborg Universitetshospital. Hun overtager stillingen efter Poul Henning Mogensen, som har været afdelingens ledende overlæge siden 2016, bekræfter hospitalsdirektionen.
I den tid forsøgsordningen med medicinsk cannabis har eksisteret, er både efterspørgslen og den illegale handel steget, mens kun ganske få MS-patienter får cannabisprodukter via forsøgsordningen, viser en undersøgelse fra Scleroseforeningen.
Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.
Skrevet af Maria Cuculiza d. i kategorien Behandling
Sundhedsstyrelsens arbejdsgruppe for tværsektorielle forløb for sclerosepatienter er nu påbegyndt sit arbejde med at udarbejde anbefalinger herfor. Arbejdet omfatter en retningslinje, der skal understøtte koordinering af tværsektorielle indsatser.
Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.
Danske børn og unge under 18 år med multipel sclerose modtager i stigende grad flere forskellige sygdomsmodificerende behandlinger trods mangelfuld viden om medicinernes effekt på børn.
Skrevet af Maria Cuculiza d. i kategorien Ressourcer
At skabe bedre samarbejde mellem Sclerosehospitalerne og kommunerne viste sig at være sværere end forventet. Men det kan godt lade sig gøre og det er helt sikkert anstrengelserne værd, siger direktør for Sclerosehospitalerne Brita Løvendahl, som nu har flere end 15 forskellige forslag til modeller for styrket samarbejde.
Skrevet af Maria Cuculiza d. i kategorien Ressourcer
At skabe bedre samarbejde mellem Sclerosehospitalerne og kommunerne viste sig at være sværere end forventet. Men det kan godt lade sig gøre og det er helt sikkert anstrengelserne værd, siger direktør for Sclerosehospitalerne Brita Løvendahl, som nu har flere end 15 forskellige forslag til modeller for styrket samarbejde.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
Skrevet af Maria Cuculiza d. i kategorien Behandling
Der er behov for, at sclerosepatienters erfaringer med behandlingseffekter i højere grad bliver en del af forskningsundersøgelser og neurologisk praksis i klinikkerne.
Som den sidste region er en budgetaftale nu i hus for Region Hovedstaden, hvor otte af ni partier i regionsrådet er enige om at sende ekstra 300 mio. kr. ud til hospitalerne.
Skrevet af Redaktionen d. i kategorien Attakvis MS
ECTRIMS: Mavenclad (cladribin-tabletter) reducerer og forsinker udviklingen af handikap hos patienter med attakvis MS (RMS) - inklusive patienter, der fik Rebif som rescue-terapi.
Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.
EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.
ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.
