Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

Mikrostudie frikender ikke Tysabri til gravide

EAN: Kvinder med aktiv MS er beskyttet mod sygdomsaktivitet under graviditeten, hvis de behandles med Tysabri (natalizumab) under hele forløbet. Det viser et lille italiensk studie, som til gengæld ikke giver et klart billede af, om behandlingen er sikker for børnene.

Læs mere ...

Vil teste markant kortere infusionstid med Ocrevus

EAN: Infusionstiden på op mod fire timer ved det nyligt godkendte Ocrevus udfordrer både patienter og scleroseklinikker verden over, og nu vil forskere fra USA, Holland, Frankrig, Canada, Schweitz, Italien og tyskland undersøge, om tiden sikkert kan forkortes til to timer.

Læs mere ...

Efter 100.000 patienter: Opdaterede resultater bekræfter sikkerheden ved Ocrevus

EAN: Over 100.000 patienter er per maj i år sat i behandling med Ocrevus (ocrelizumab), og antallet af bivirkninger har foreløbig været meget tæt på det, man så i de kliniske studier af behandlingen. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra hele den population af RMS- og PPMS-patienter, der på verdensplan er sat i behandling med Ocrevus.

Læs mere ...

Langtidsdata bekræfter Ocrevus effekt på CDP48

EAN: Ocrevus (ocrelizumab) har bedre effekt på 48 ugers bekræftet sygdomsprogression (CDP48) end på 12-24 ugers ditto, og effekten er mest markant hos patienter, der er startet tidligt i Ocrevus, viser nye opdaterede femårs-data for CDP48 fra ORATORIO-studiet.

Læs mere ...

Mikrostudie frikender ikke Tysabri til gravide

EAN: Kvinder med aktiv MS er beskyttet mod sygdomsaktivitet under graviditeten, hvis de behandles med Tysabri (natalizumab) under hele forløbet. Det viser et lille italiensk studie, som til gengæld ikke giver et klart billede af, om behandlingen er sikker for børnene.

Læs mere ...

Vil teste markant kortere infusionstid med Ocrevus

EAN: Infusionstiden på op mod fire timer ved det nyligt godkendte Ocrevus udfordrer både patienter og scleroseklinikker verden over, og nu vil forskere fra USA, Holland, Frankrig, Canada, Schweitz, Italien og tyskland undersøge, om tiden sikkert kan forkortes til to timer.

Læs mere ...

Efter 100.000 patienter: Opdaterede resultater bekræfter sikkerheden ved Ocrevus

EAN: Over 100.000 patienter er per maj i år sat i behandling med Ocrevus (ocrelizumab), og antallet af bivirkninger har foreløbig været meget tæt på det, man så i de kliniske studier af behandlingen. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra hele den population af RMS- og PPMS-patienter, der på verdensplan er sat i behandling med Ocrevus.

Læs mere ...

Langtidsdata bekræfter Ocrevus effekt på CDP48

EAN: Ocrevus (ocrelizumab) har bedre effekt på 48 ugers bekræftet sygdomsprogression (CDP48) end på 12-24 ugers ditto, og effekten er mest markant hos patienter, der er startet tidligt i Ocrevus, viser nye opdaterede femårs-data for CDP48 fra ORATORIO-studiet.

Læs mere ...