Siponimod mod SPMS får positiv vurdering af CHMP
Progressiv MS koster mere per patient end attakvis MS
ECTRIMS: Omfattende analyser af MS-patienters personlige indtjening og omkostningerne til deres sundhedsydelser over en 18-årig periode viser, at særligt primær progressiv MS er forbundet med store socioøkonomiske omkostninger.
Siponimod forbedrer den kognitive funktion hos patienter med SPMS
EAN: SPMS-patienter viser signifikant bedre resultater i SDMT-testen efter behandling med siponimod end ved baseline, i EXPAND-studiet. Behandlingen modvirker kognitiv forværring og forbedrer tilmed kognitionen signifikant bedre end placebo hos alle subgrupper af SPMS-patienter, viser nye data fra studiet.
Kombi-test er dobbelt så god til at finde progression
EAN: Test af EDSS-score er ikke nok til at opfange progression hos alle MS-patienter. Monitoreringen af progression hos SPMS-patienter bliver langt mere fyldestgørende, hvis man kombinerer EDSS med test af den kognitive funktion ved hjælp af SDMT-testen.
Rygmarvsatrofi er stærk indikator for overgang til SPMS
AAN: Overgangen fra RRMS til SPMS kan ifølge et nyt studie ses på MR-scanninger i op til fire år før, den sker. Interessant viden, som kan bruges både i klinikken og i forskningen, vurderer ledende overlæge Henrik Boye Jensen.
Siponimod udsætter tiden til kørestol med fire år
ECTRIMS: Hvis den hidtil dokumenterede effekt af siponimod varer ved, vil behandling med det netop FDA-godkendte lægemiddel udsætte tiden til, at SPMS-patienter får behov for en kørestol, med 4,3 år.
Høje niveauer af neurofilament kan kobles til kognitiv svækkelse
EAN: Et højt niveau af neurofilament light chain i plasma (sNFL) vidner om øget risiko for kognitive forværringer hos patienter med sekundær progressiv multipel sclerose (SPMS).
Neurofilament i blodet er associeret med sygdomsudvikling hos SPMS-patienter
AAN: Koncentrationen af neurofilament light chain i blodet (sNfL) kan associeres med sygdomsaktivitet og risiko for progression hos patienter med sekundær progressiv MS (SPMS).
FDA godkender siponimod mod aktiv SPMS
Det amerikanske lægemiddelagentur FDA godkender Novartis’ sclerosebehandling siponimod til behandling af patienter med CIS, RRMS eller aktiv sekundær progressiv MS.
- 1
- 2
