ECTRIMS: Omfattende analyser af MS-patienters personlige indtjening og omkostningerne til deres sundhedsydelser over en 18-årig periode viser, at særligt primær progressiv MS er forbundet med store socioøkonomiske omkostninger.
ECTRIMS: Hvis den hidtil dokumenterede effekt af siponimod varer ved, vil behandling med det netop FDA-godkendte lægemiddel udsætte tiden til, at SPMS-patienter får behov for en kørestol, med 4,3 år.
EAN: Et højt niveau af neurofilament light chain i plasma (sNFL) vidner om øget risiko for kognitive forværringer hos patienter med sekundær progressiv multipel sclerose (SPMS).
AAN: Koncentrationen af neurofilament light chain i blodet (sNfL) kan associeres med sygdomsaktivitet og risiko for progression hos patienter med sekundær progressiv MS (SPMS).
Det amerikanske lægemiddelagentur FDA godkender Novartis’ sclerosebehandling siponimod til behandling af patienter med CIS, RRMS eller aktiv sekundær progressiv MS.
EAN: SPMS-patienter viser signifikant bedre resultater i SDMT-testen efter behandling med siponimod end ved baseline, i EXPAND-studiet. Behandlingen modvirker kognitiv forværring og forbedrer tilmed kognitionen signifikant bedre end placebo hos alle subgrupper af SPMS-patienter, viser nye data fra studiet.
EAN: Test af EDSS-score er ikke nok til at opfange progression hos alle MS-patienter. Monitoreringen af progression hos SPMS-patienter bliver langt mere fyldestgørende, hvis man kombinerer EDSS med test af den kognitive funktion ved hjælp af SDMT-testen.
AAN: Overgangen fra RRMS til SPMS kan ifølge et nyt studie ses på MR-scanninger i op til fire år før, den sker. Interessant viden, som kan bruges både i klinikken og i forskningen, vurderer ledende overlæge Henrik Boye Jensen.
Mens medicinrådet tager stilling til, om den første EMA-godkendte behandling til primær progressiv MS også skal være standardbehandling for visse patienter i Danmark, er det europæiske lægemiddelagentur i færd med at vurdere siponimod som første mulige godkendte behandling af sekundær progressiv sclerose.
Scleroselæger fra andre steder i landet skal i et nyt pilotprojekt være med til at lette presset på scleroseklinikken ved Aalborg Universitetshospital. Region Nordjylland arbejder i disse måneder på at få en forsøgsordning op at køre, hvor visse patienter kan blive konsulteret per telemedicin.
Uvished om fremtiden kan få både unge kvinder med MS og deres partner til at tøve i forhold til at stifte familie, men med den rette planlægning behøver sygdommen ikke at stå i vejen for ønsket om at blive en familie.
Kun et meget lille antal patienter over 45 år med primær progressiv multipel sclerose modtager behandling selvom de ifølge Medicinrådets anbefaling i visse tilfælde skulle have muligheden for at få Ocrevus.
Tabletbehandlingen for multipel sclerose ,Mavenclad, blev godkendt i slutningen af 2017. I Danmark får stadig relativt få sclerosepatienter den nye behandling, men de danske erfaringer er, at patienterne ser ud til at tolerere lægemidlet godt.
AAN: Koncentrationen af neurofilament light chain i blodet (sNfL) kan associeres med sygdomsaktivitet og risiko for progression hos patienter med sekundær progressiv MS (SPMS).
