Efter to års behandling med den orale TKI-hæmmer mastinib har patienter med PPMS og ikke-aktiv SPMS signifikant mindre EDSS forværring end patienter, som har fået placebo.
EMA har godkendt Mayzent (siponimod) til behandling af voksne SPMS- og RRMS-patienter med påviselig sygdomsaktivitet. Dermed kan behandlingen tages i brug i Danmark inden for det næste halve år, hvis den får medicinrådets anbefaling.
ECTRIMS: Omfattende analyser af MS-patienters personlige indtjening og omkostningerne til deres sundhedsydelser over en 18-årig periode viser, at særligt primær progressiv MS er forbundet med store socioøkonomiske omkostninger.
EAN: SPMS-patienter viser signifikant bedre resultater i SDMT-testen efter behandling med siponimod end ved baseline, i EXPAND-studiet. Behandlingen modvirker kognitiv forværring og forbedrer tilmed kognitionen signifikant bedre end placebo hos alle subgrupper af SPMS-patienter, viser nye data fra studiet.
EAN: Test af EDSS-score er ikke nok til at opfange progression hos alle MS-patienter. Monitoreringen af progression hos SPMS-patienter bliver langt mere fyldestgørende, hvis man kombinerer EDSS med test af den kognitive funktion ved hjælp af SDMT-testen.
EMA’s udvalg for vurdering af medicin til mennesker (CHMP) har givet Mayzent (siponimod) en positiv opinion til behandling af SPMS-patienter med sygdomsaktivitet, og dermed er vejen banet for godkendelsen af den første orale behandling af sekundær progressiv multipel sclerose i Europa.
ECTRIMS: Hvis den hidtil dokumenterede effekt af siponimod varer ved, vil behandling med det netop FDA-godkendte lægemiddel udsætte tiden til, at SPMS-patienter får behov for en kørestol, med 4,3 år.
EAN: Et højt niveau af neurofilament light chain i plasma (sNFL) vidner om øget risiko for kognitive forværringer hos patienter med sekundær progressiv multipel sclerose (SPMS).
AAN: Koncentrationen af neurofilament light chain i blodet (sNfL) kan associeres med sygdomsaktivitet og risiko for progression hos patienter med sekundær progressiv MS (SPMS).
