Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

Ocrevus-behandlingen brager derudaf

Professor Zsolt Illes

Der er for alvor kommet gang i at starte behandling af RRMS-patienter med Ocrevus (ocrelizumab), og i den kommende tid vil yngre PPMS patienter med sygdomsaktivitet også blive kaldt ind, fortæller professor Zsolt Illes, Odense Universitetshospital.

I facebookgruppen ’Brugere af Ocrelizumab (Ocrevus) i Danmark’ lægger den ene forventningsfulde MS-patient efter den anden i denne tid billeder op af enten den præmedicin, de netop har fået udleveret, eller det drop, der giver dem deres første dosis Ocrevus (ocrelizumab). Andre skriver skuffede, at deres behandling er udsat på grund af influenza eller andet, men antallet af opslag er en meget god indikator for, at patienterne strømmer til scleroseklinikkerne for at blive sat i gang med behandlingen, bekræfter professor Odense Universitetshospitals scleroseklinik Zsolt Illes.

”Vi begynder at mærke, at Ocrevus er blevet prioriteret som førstevalg til andenlinjebehandling for RRMS-patienter med sygdomsaktivitet. Vi begyndte for alvor med behandlingen ved begyndelsen af dette år, og det boomer virkelig nu. Jeg er ikke sikker på, om vi har startet PPMS-patienter op i behandlingen endnu, men også det kommer meget snart til at ske,” siger Zsolt Illes. Foreløbig har opstarten ikke voldt problemer, fortæller han.

”Vi har ikke haft nogen problemer, og vi har jo erfaring fra tilsvarende behandlinger, så vi forventer heller ikke de store problemer med at starte patienterne op i denne behandling,” siger han.

Effekt og eventuelle bivirkninger af behandlingen er det for tidligt at sige noget om endnu.

”Behandlingen skal lige have en chance for at virke, og først om et halvt til et helt år vil vi begynde at kunne se, hvordan effekten er,” siger Zsolt Illes.

Anbefal denne artikel

EMA godkender Mayzent til RRMS og SPMS

EMA har godkendt Mayzent (siponimod) til behandling af voksne SPMS- og RRMS-patienter med påviselig sygdomsaktivitet. Dermed kan behandlingen tages i brug i Danmark inden for det næste halve år, hvis den får medicinrådets anbefaling.

Læs mere ...