Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

EMA vurderer forkortet infusionstid for Ocrevus

Infusionstiden for Ocrevus (ocrelizumab) kan blive reduceret fra tre en halv til to timer, hvis EMA godkender en ny ansøgning fra Roche. Den korte infusionstid vil have stor betydning for kapaciteten og den daglige planlægning ved Dansk Multipel Sclerose Center, fortæller professor Finn Sellebjerg.

Læs mere ...

EMA godkender Mayzent til RRMS og SPMS

EMA har godkendt Mayzent (siponimod) til behandling af voksne SPMS- og RRMS-patienter med påviselig sygdomsaktivitet. Dermed kan behandlingen tages i brug i Danmark inden for det næste halve år, hvis den får medicinrådets anbefaling.

Læs mere ...

CHMP giver positiv vurdering af ozanimod

EMA’s udvalg for lægemidler til brug til mennesker anbefaler en godkendelse af Celgenes Zeposia (ozanimod) til behandling af voksne med attakvis MS. Behandlingen er kandidat til at blive førstelinjebehandling, men firmaet har midlertidigt udsat lanceringen på grund af Covid-19-epidemien.

Læs mere ...

Debat på Sundhedstinget