Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

Nyt tilbud til børn som MS-pårørende

Børn og unge med en forælder med sclerose skal vide, at de ikke er alene. Det er budskabet i en ny kampagne og en ny hjemmeside fra Scleroseforeningen, hvor børn og unge pårørende kan se film om at være ung med en forælder med MS, og finde ligesindede at tale med.

Kampagnen Snak Sammen udspringer af Sclerosehelhedsplanen fra 2019, hvor Scleroseforeningen fik til opgave at udvikle et projekt, der skal støtte op om unge pårørende til MS-patienter. 

Ud over filmene og hjemmesiden, vil Scleroseforeningen også afprøve en medieret virtuel mødeform, hvor børn og unge kan få lov at udveksle erfaringer og tale med andre i en lignende situation. 

I første omgang bliver der tale om en pilotafprøvning med tre-fire møder, og hvis konceptet bliver en succes, vil møderne blive etableret som et fast tilbud. 

En vigtig pointe ved tilbuddet er, at der ikke er tale om terapi, men om muligheden for et sted, hvor de unge kan få 'luftet ud' i deres tanker, fortæller digital projektleder på projektet Anne Dorthe Frydenlund Christiansen. 

“Det er unge mennesker, og de ønsker bare at være normale, men de kan godt mærke, at der er noget, der ikke er normalt, og det, vi især hører fra de dem, er, at de ikke ønsker at blive psykologiseret, men har brug for at vide, at de ikke er alene, at det er ok at blive vred og have brug for plads til sig selv,” siger Anne Dorthe Frydenlund Christiansen.

Forskning fra blandt andet VIVE har vist, at det kan have store konsekvenser at vokse op med en forælder med en kronisk sygdom som sclerose. Her viste ph.d. Julie Mohberg blandt andet, at børn af forældre med MS ikke klarer sig lige så godt i livet, som andre børn. Blandt andet gennemfører færre af de pårørende børn en uddannelse og flere af dem vil være på overførselsindkomst eller førtidspension, når de når trediveårsalderen, viser hendes undersøgelse, og det var en del af grundlaget for, at der blev sat fire millioner kroner af i helhedsplanen til at styrke indsatsen for børn og unge som pårørende til en scleroseramt.   

Scleroseforeningen lancerer kampagnen i uge 47 og vil markedsføre den på de sociale medier, men håber også, at sundhedspersonalet i klinikkerne vil huske at gøre deres patienter opmærksomme på den.  

“Som forening er vi ikke i kontakt med de pårørende, og derfor er vores kampagne rettet mod forældrene, og her vil det være en stor hjælp, hvis sygeplejersker og læger i scleroseklinikkerne husker at spørge patienterne, om de har børn, og fortæller dem om denne mulighed,” siger Anne Dorthe Frydenlund Christensen.

Anbefal denne artikel

Multitasking er bedre end singletasking som test af kognition

Symptomer på depression i de tidlige stadier af MS ser ud til at være nært knyttet til patienternes evne til kognitiv multi-tasking. De kognitive standard mono-tasking tests og undersøgelser, ser desuden ud til at være mindre følsomme…

Scleroseregister vil integrere PRO-data

Det Danske Scleroseregister og Scleroseforeningen vil i et nyt forskningsprojekt undersøge, hvordan man kan integrere PRO-data på en måde, der er relevant for både patienter og fagpersoner. 

Brita Løvendahl går på pension: Hun har et kæmpe vingefang

Efter atten år som direktør for Sclerosehospitalerne i Danmark går Brita Løvendahl på pension. En lille kvinde med et stort vingefang, som har løftet rehabiliteringen markant, siger hendes kolleger. 

Alle regioner i gang med opkvalificering af MS-sygeplejersker

I forbindelse med, at helhedsplanen for scleroseområdet blev vedtaget, fik regionerne samlet 1,5 mio. kroner til at opkvalificere scleroseklinikkernes sygeplejersker med neurologiske kompetencer, og på trods af coronaepidemien er arbejdet i gang i alle…

Danske Regioner åben for dialog om individuel ibrugtagning af lægemidler

Regionerne åbner for at diskutere, hvordan man fremover inddrager flere synspunkter, når komiteerne behandler ansøgninger om individuel brug af lægemidler. Det handler blandt andet ansøgninger om Spinraza.

Behovsstyret kontakt skal løse pres på MS-klinikker i Region Sjælland

Med sclerosehelhedsplanen blev det i 2019 vedtaget, at scleroseklinikker landet over skal skabe kapacitet til, at alle MS-patienter kan få adgang til det specialiserede personale. I Region Sjælland vil man løse opgaven ved at bevæge sig i retning af…

Kulturnyt

    Debat på Sundhedstinget

      Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

      Hæmatologisk Tidsskrift

      Diagnostisk Tidsskrift

      Redaktion

      Webmaster

      Tilknyttede journalister

      • Anne Mette Steen-Andersen - videnskabelig redaktør
        Signe Juul Kraft - onkologi, hæmatologi, sundhedspolitik
        Nina Bro - sclerose, sundhedspolitik

        Tilknyttede journalister

        Berit Andersen – psykiatri, sundhedspolitik
        Birgit Brunsted - onkologi, hjerte-kar, generelt
        Jette Marinus - respiratorisk
        Maria Cuculiza - kultur, sundhedsteknologi, sundhedspolitik
        Maiken Skeem – hjertekar, sundhedsteknologi, sundhedspolitik
        Annette Lausten - gastroenterologi
        Marianne Rohweder - overvægt, sundhedspolitik
        Bo Karl Christensen, diabetes, onkologi
        Mads Moltsen - gastroenterologi, onkologi
        Ebbe Fischer - allround

      Om os

      Redaktion

      Webmaster

      Tilknyttede journalister

      • Anne Mette Steen-Andersen - videnskabelig redaktør
        Signe Juul Kraft - onkologi, hæmatologi, sundhedspolitik
        Nina Bro - sclerose, sundhedspolitik

        Tilknyttede journalister

        Berit Andersen – psykiatri, sundhedspolitik
        Birgit Brunsted - onkologi, hjerte-kar, generelt
        Jette Marinus - respiratorisk
        Maria Cuculiza - kultur, sundhedsteknologi, sundhedspolitik
        Maiken Skeem – hjertekar, sundhedsteknologi, sundhedspolitik
        Annette Lausten - gastroenterologi
        Marianne Rohweder - overvægt, sundhedspolitik
        Bo Karl Christensen, diabetes, onkologi
        Mads Moltsen - gastroenterologi, onkologi
        Ebbe Fischer - allround

      Om os