Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Mavenclads merværdi på prøve i Medicinrådet

EMA har givet grønt lys for markedsføring af Mavenclad (cladribin) til behandling af højaktiv RMS, og Medicinrådet skal nu afgøre, om lægemidlet skal være standardbehandling i den danske sclerosebehandling.

Læs mere ...

Nyt studie viser fordel ved tidlig Mavencladbehandling

Mavenclad (cladribin) har langvarrig effekt, og behandlingen medfører kun lav risiko for alvorlig lymfopeni eller sygdomsforværring, og der er ikke grund til at behandle ud over de to første år, som oprindeligt beskrevet i CLARITY- og CLARITY-extension studierne.

Læs mere ...

Merck gør comeback med Cladribin

Mere data og nye analyser betyder, at Cladribin efter års forberedelser forventes godkendt af EMA til behandling af attakvis MS til efteråret. Præparatet viser ifølge Merck god effekt på højrisikopatienter.

Læs mere ...

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift